6人接种疫苗后爆血栓 强生暂停出货欧洲 - 国际 - 中央社

美国当局因健康顾虑提出暂缓使用强生集团（Johnson & Johnson）研发的2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗后，强生今天宣布将延后在欧洲推出这支疫苗。

法新社报导，美国国内传出6人接种强生疫苗后出现罕见血栓情形，引发忧心，有鉴于此，美国食品暨药物管理局（US Food and Drug Administration）和疾病管制暨预防中心（CDC）双双建议“暂缓”强生单剂型COVID-19疫苗接种工作。

强生表示：“我们已经决定主动暂缓在欧洲推出疫苗。”强生补充表示，正在与欧洲卫生当局检视这些罕见血栓病例。

强生指出：“我们一直与医疗专家及卫生当局密切合作，我们也强力支持向医疗专家及公众公开信息以利沟通。”

欧洲民众在施打阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗后出现罕见的血栓状况，美国民众在注射强生疫苗后也出现类似情况。因此，美国卫生当局“出于谨慎”，采取暂缓接种强生疫苗的行动。强生疫苗和AZ疫苗都是以腺病毒载体技术研发而成。

所有病例均为年龄介于18岁到48岁的女性，都在接种疫苗后6到14天出现血栓症状。

另一方面，在美国联邦卫生当局建议暂缓使用强生疫苗后，欧盟药品管理局（EMA）今天表示正在检视女性接种强生疫苗后出现罕见血栓情形的病例。

欧盟药品管理局致路透社的声明指出，“目前不清楚接种疫苗与血栓情形之间是否有因果关系”。

欧盟药品管理局还表示，一旦评估完毕，会进一步对外联系。

暂缓接种强生疫苗一事打击美国COVID-19疫苗接种行动；美国目前有45%成年人口已接种至少一剂疫苗，速度之快在全球堪称数一数二。

强生疫苗因可以储存于一般冰箱温度，且仅需接种一剂而受到肯定，不像辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）疫苗需接种两剂，且需冷冻保存。（译者：李佩珊/核稿：张晓雯）1100414

(中央社)

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